由腾讯公益发起的2021年度“99公益日”活动已经圆满结束。作为一家深耕于临床研究领域十余年的企业， 捷信医药始终坚持“以患者为中心“的理念与“为天下患者带来希望”的使命感。而罕见病患者群体也是捷信医药一直以来所关注的。

为了鼓励以患者为中心的新药研发理念，从更多维度评价药品的风险获益，合理使用患者报告结局作为终点指标， 药品评审中心组织起草了《患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。

2021年7月初，上海捷信医药科技股份有限公司（以下简称“捷信医药”）与源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）达成战略合作！ 此次合作，双方将整合各自优势资源，源资科技拥有的TrialMaster作为全功能支持移动端、多种系统语言电子数据的采集系统，配有最先进的基于风险监查（RBM）和分析的工具； 捷信ePData通过了美国FDA CFR Title 21 Part 11标准的国际第三方验证，是拥有国际品质的，且本地化实施部署的专业ePRO。 相信此番强强联手，能够为新药研发领域的从业人员提供以“患者为中心”的更加高效、专业、合规的数字化一站式无忧解决方案，全面提升数据质量，加速新药研发及注册，为更多患者提供最终获益，造福人类健康。

第四届临床数据管理年度大会于2021年6月17-19日上海顺利举行并圆满落下帷幕，近180名CDM专业人员参加了为期一天的会前培训和研讨，全体大会更吸引了330余位行业重量级专家、学者和临床数据管理人员出席。