2021年7月初，上海捷信医药科技股份有限公司（以下简称“捷信医药”）与源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）达成战略合作！同为2008年成立的两家公司，分别在生命科学领域及医药临床研究领域深耕发展，

不断创新与探索；源资科技致力于生命科学行业的数字化转型，凭借专业的软件和优质的服务能力，为企业、医院、高校和科研院所等提供智能信息化全方位解决方案。

捷信医药始终秉持“联结患者与希望”的愿景，打造“以患者为中心”的数字化临床研究。临床研究电子化患者报告结局系统（ePRO）全套解决方案 （ePData）就是一款创新性的移动电子化患者自诉报告结果数据平台，

用于收集新药临床研究中的患者自报告数据，所采集的数据可用于药品的疗效与安全性评估。

此次合作，双方将整合各自优势资源，源资科技拥有的TrialMaster作为全功能支持移动端、多种系统语言电子数据的采集系统，配有最先进的基于风险监查（RBM）和分析的工具；

捷信ePData通过了美国FDA CFR Title 21 Part 11标准的国际第三方验证，是拥有国际品质的，且本地化实施部署的专业ePRO。

相信此番强强联手，能够为新药研发领域的从业人员提供以“患者为中心”的更加高效、专业、合规的数字化一站式无忧解决方案，全面提升数据质量，加速新药研发及注册，为更多患者提供最终获益，造福人类健康。

签约仪式上，源资科技临床事业部副总经理郭冠麟先生表示，双方建立在团队彼此信任的基础上，希望能够通过此次强强合作，更好地推动新药开发、

以患者为中心的电子临床解决方案和药物研究的最新趋势，提升公司的核心竞争力，助力更多的生命科学供暖公司可以缩短临床研究时间，加快新药，更好的造福社会。