K药二线食管癌获批，捷信医药参与临床招募

6月19日，默沙东帕博利珠单抗注射液（Keytruda）在中国获批第5个适应症，用于二线治疗食管癌。

捷信医药深度参与了默沙东帕博利珠单抗注射液（Keytruda）在新药临床试验阶段的患者招募工作，为加速帕博利珠单抗上市和适应症拓展做出了贡献。捷信医药结合多年行业实战经验，将临床招募升级到3.0模式，配合做好患者招募和患者管理工作，为帕博利珠单抗临床试验项目提供了有力支持。多年来，捷信持续推动药企优秀新药和新适应症的获批上市。捷信医药的招募项目覆盖各类肿瘤、风湿免疫、消化等40个疾病领域，拥有 350多个临床研究项目的行业经验。帮助过40个新药的加速获批和上市，也帮助超过80000名患者联结希望，为健康中国2030的目标贡献了捷信的力量。

根据一份调查结果显示，临床试验的执行过程中面临的难点，主要包括如何提高患者招募/入组率、保留率，管理数据质量，按时完成相应任务等。患者的招募和管理是临床试验中一项重要挑战，可能会直接影响到临床试验的速度和结果。捷信医药招募3.0通过多渠道、数字化、智能化、流程化的形式，解决中国患者招募市场招募速度慢，留存率低，入组困难，合规性差等痛点。以线上+线下结合的方式，使用大数据工具和AI人工智能等手段，加速临床研究患者招募速度。能高效快捷招募患者参加临床研究，加速患者入组3到6个月，节省了新药研发成本，加速新药的审批和上市流程，为患者与社会带来真正获益。