一年一度的DIA全球年会（DIA Global Annual Meeting）正在火热进行中。受疫情影响，本次年会首次采用虚拟会议的形式，全部活动、展览和论坛都在线上进行。

捷信医药将参展本次年会，并在线上平台设置“虚拟展台”。与行业内各个专家与同道一起交流患者招募和电子化临床试验方面的最新资讯和研究成果。欢迎参会嘉宾与我们通过DIA虚拟平台在线交流。

   我们在美国DIA等待您的莅临。

基于产品特点与国内的实际需求，捷信开发了2款面向不同应用场景的ePRO产品，分别是面向上市前临床试验的ePData™和面向上市后真实世界研究的ePConnect™。

ePData™是由捷信开发的，通过FDA 标准验证的本土化电子化患者报告结局ePRO产品。从根本上解决了传统纸质录入时填写麻烦，数据易出错，难以存档等问题，提高了患者的依从性，提升了数据的完整性及合规性，是提供高质量的数据、提供临床试验效率，优化的患者体验的ePRO平台。ePData™电子患者报告结局系统结合线上和线下产生价值输出，从受试者入组到数据采集再到统计分析的全过程，提供ePRO一站式无忧解决方案。

ePConnect™是捷信基于ePRO系统开发的移动化患者病程管理解决方案。使用移动化工具记录患者报告数据，如用药情况，疼痛评分，不良反应报告，健康状况主观描述及患者个人感受等。并结合患者护士和医学呼叫中心，形成线上到线下融合的患教管理模式。ePConnect™主要用于药品上市后患者教育和患者管理，已成为高效的移动化患者报告数据采集平台。