在深化医改和”4+7″等政策的大背景下，国内外药企在药物研发领域的投入不断增加，如何在试验发起数量和执行速度快速增长的同时保证试验质量？本届论坛围绕临床研究行业中患者招募与患者报告结局的现状、痛点、未来发展、创新与数字化等多个方面进行了深入的交流和探讨。论坛共分为两个部分，第一部分的主题为加速临床试验，升级患者招募模式。第二部分的主题为提升患者体验，加强数据质量。来自捷信医药首席执行官林峰，天境生物临床运营执行总监杨明，杨森中国战略客户管理负责人邵宁，复旦大学护理学院患者体验研究中心主任袁长蓉，上海市精神卫生中心药物临床试验机构办公室主任沈一峰和捷信医药 eCOA/ePRO 业务解决方案高级经理宋乐等多位嘉宾在论坛上发言，就如何在当前的大背景下，加速临床试验，提高数据质量，倾听患者声音，使用数字化工具，保证临床试验“速质同行”， 分享了自己的观点与看法。